Organic Chemistry Study Guide 12.2

Licencji: Bezpłatna wersja próbna ‎Rozmiar pliku: 1.15 MB
‎Ocena użytkowników: 0.0/5 - ‎0 ‎Głosów

O Organic Chemistry Study Guide

Publiczności

Przeznaczony dla wszystkich zainteresowanych chemią organiczną, szczególnie studentów studiów licencjackich i magisterskich, studentów medycyny, pielęgniarstwa i stomatologii.

Funkcje

Sformatowany dla małego ekranu. Łatwe do zrozumienia Związki organiczne, preparaty izomerów Nomenklatury Reakcje kinetyka i mechanizmy Reakcje posortowane według typu i klasy Spektroskopia Wyszukiwanie słów lub fraz Przechodzenie z spisu treści lub strony odczytu według strony Dodawanie zakładek Adnotacje tekstowe i adnotacje Dostęp do przewodnika zawsze i wszędzie - w domu, w pociągu, w metrze. Wykorzystaj swój czas przestoju, aby przygotować się do egzaminu. Zawsze miej dostęp do przewodnika, aby uzyskać szybki dostęp. Spis treści

Wprowadzenie: Historia | Opis i nomenklatura | Klasyfikacja | Charakterystyka substancji organicznych | Wyjaśnienie struktury molekularnej | Reakcje organiczne | Związki organiczne

Wiązanie chemiczne: Valence elektron | Kowalient | Współrzędne wiązania kowalentnego | Więź jonowa | Wiązanie metaliczne | Polaryzacja | Aromatyczność

Geometria molekularna: Teoria wiązek walencji | Valence shell elektron pair teoria odpychania | Hybrydyzacja orbitalna | Obligacja Sigma | Obligacja Pi | Struktura Lewisa | Rezonans | Wiązanie węglowo-węglowe

Klasyfikacja: Typowe atomy | Węglowodory | Grupy funkcjowe | Klasy | Nomenklatura IUPAC | Okresowy

Stereochemia: Izomery | Izomeryzm strukturalny | Stereoisomerism | Izomeryzm geometryczny | Izomeryzm optyczny | Diastereomer | Enancjomer | Reguła priorytetu Cahn-Ingold-Prelog | Izomeryzm konformacyjny

Reakcje organiczne: Nukleofil | Elektrofil | Energia aktywacowa | Kinetyka | Katalizator | Uzgodnione r. | Krok w kierunku r. | Efekt indukcyjny | Efekty sterylne

Reakcje kwasowo-zasadowe: pH | Kwas | Podstawa | Alkaliczne | Teorie reakcji | Kwas koniugatu | Protonacja | Deprotonacja

Reakcje substytucyjne: Nukleofilowe s. | SN1 | SN2 | SNi | Nukleofilowe acyl s. | Nukleofilowe aromatyczne s. | Udział grupy sąsiadującej | Elektrofilne s. | Elektrofilne aromatyczne s. | Radykalne s.

Reakcje eliminacji: E1 | E2 | Uwagi | Rządy Zajcewa

Reakcje dodatkowe: Elektrofilne a. | Syn & Anti a. | Markovnikov's & Anti-M. zasada | Nukleofil a. | Wolne rodniki a.

Inne reakcje: Zmiana układu r. | Redox r. | Hydroliza | Kondensacja r. | Polimeryzacja | Polimeryzacja dodana | Polimeryzacja stopniowego wzrostu

Reakcje według klasy: Alkohol | Amina | Eter | Epoksyd | Haloalkane (haloalka) | Alkene | Alkane | Alkina | Karbonylów | Aldehyd | Keton | Kwas karboksylowy | Ester | Amid | Chlorek acylu | Benzen | Imine | Nitryryny | Związek nitro

Spektroskopia: Spektrum absorpcji | Jądrowy rezonans magnetyczny S. | Podczerwień S. | UV/Vis. S. | Widmo elektromagnetyczne