QPack - Application Lifecycle Management 5.3.0
Pobieranie będzie można pobrać w ciągu 5 sekund.
O QPack - Application Lifecycle Management
QPack by Orcanos - wiodące rozwiązanie do zarządzania cyklem życia aplikacji - ALM 2.0 - Wymagania Software Solution - do tworzenia oprogramowania i rozwoju urządzeń medycznych, testowania oprogramowania medycznego, walidacji oprogramowania urządzeń medycznych. Kompletne i ustrukturyzowane rozwiązanie lub projekt oprogramowania, od definicji wymagań, przez projekt i specyfikacje do dostarczania klienta - kompletne rozwiązanie do zarządzania cyklem życia aplikacji. QPack to kompleksowe rozwiązanie do zarządzania cyklem życia aplikacji, zawierające wszystkie moduły cyklu życia rozwoju, takie jak wymagania rynku, specyfikacje systemu, rozwój, testowanie i dostarczanie. QPack ALM wspiera zespół marketingowy, architektów systemu, programistów i testerów, dostarczając każdemu zespołowi profesjonalne narzędzia dostosowane do jego specyficznych potrzeb i metodologii. QPack jest opłacalny, łatwy w użyciu i wymaga bardzo niewielkiej konserwacji. Korzystając z narzędzia definicji wymagań i menedżera wydań, rozwiązanie QPack ALM umożliwia określenie dokładnej wykonalności nowych funkcji i zobaczenie wpływu zmian, a wszystko to z uwzględnieniem ograniczeń czasowych wprowadzenia na rynek. Rozwiązanie do zarządzania cyklem życia aplikacji QPack dla urządzeń medycznych zapewnia pojedyncze repozytorium zarządzania danymi do rozwoju urządzeń medycznych, zapewniając profesjonalne narzędzia ALM dla wszystkich stron zaangażowanych w tworzenie oprogramowania do urządzeń medycznych, w tym wymagania rynkowe (MRS), wymagania dotyczące produktu (PRS), narzędzie do zarządzania ryzykiem zgodnie ze standardem FMEA oraz walidację i weryfikację. QPack for medical device software development supports compliance with the FDA regulations, providing the customer an end-to-end solution for the medical device development process. QPack rozwoju oprogramowania urządzeń medycznych zawiera następujące moduły: Zarządzanie wymaganiami rynku (MRS) Zarządzanie wymaganiami produktu Elektroniczne rekordy i podpisy Kontrola dokumentów Dziennik Audytu Pełna weryfikacja identyfikowalności i więcej.